南京醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院朱東盛課題組于2020年組建，目前在讀研究生兩名，2021年計(jì)劃招收碩士研究生若干。本課題組主要從事藥物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)以及人工智能藥物篩選等研究。課題組負(fù)責(zé)人圍繞心腦血管、腫瘤藥物創(chuàng)制以及靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)鑒定等研究領(lǐng)域取得了一系列重要成果，相關(guān)工作以第一作者發(fā)表在angew. chem、j. med. chem等雜志上。課題組實(shí)驗(yàn)室寬敞（一人一通風(fēng)櫥），通風(fēng)效果極好（無有機(jī)試劑氣味），儀器設(shè)備嶄新。歡迎具有藥學(xué)，化學(xué)，藥理學(xué)等背景的同學(xué)報(bào)考（統(tǒng)考生或調(diào)劑生皆可）。
請有意向者附上個(gè)人簡歷聯(lián)系：zhuds@njmu.edu.cn。
課題組負(fù)責(zé)人簡介：
教育經(jīng)歷：
2013-2018 中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院 博士（碩博連讀）
2018-2020 威斯康星大學(xué)麥迪遜分校 藥學(xué)院 博士后
2020-至今 南京醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院 課題組長
研究方向：
1.腫瘤、心腦血管等疾病的小分子藥物開發(fā)
2.基于蛋白質(zhì)組學(xué)的靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)鑒定
3.人工智能藥物篩選
代表性論文（#共同作者，*通訊作者）:
zhu d#.; guo h#.; chang y#.; ni y.; li l.; hao. p*.; xu y.; ding k*.; li z*. cell- and tissue-based proteome profiling and dual imaging of apoptosismarkers with probes derived from venetoclax and idasanutlin. angew. chem. int. edt. 2018, 57, 9284╟9289
zhu d#.; huang h#.; pinkas d#.; luo j.; ganguly d.; fox a.; arner e.; xiang q.; tu. z.; bullock a*.; brekken. r*.; ding k*.; lu x*. 2-amino-2,3-dihydro-1h-indene-5-carboxamide-based discoidin domain receptor 1 (ddr1) inhibitors: design, synthesis, and in vivo antipancreatic cancer efficacy. j. med. chem. 2019, 62, 7431-7444
estevez a#.; zhu d#.; blankenship c.; jiang j*. molecular interrogation to crack the case of o-glcnac. chemistry ╟ a european journal, 2020, doi.org/10.1002/chem.202000155
chang y#.; zhu d#.; guo h#.; yin x.; ding k.; li z*. crenolanib‐derived probes suitable for cell‐and tissue‐ased protein profiling and single‐cell imaging. chembiochem, 2019, 20, 1783-1788
worth m#.; hu c#.; li h.; fan d.; estevez a.; zhu d.; wang a.; jiang j*. targeted covalent inhibition of o-glcnac transferase in cells. chem commun. 2019, 55, 13291-13294
wang z#.; zhang y#.; pinkas d#.; fox a.; luo j.; huang h.; cui s.; xiang q.; xu t.; xun q.; zhu d.; tu z.; ren x.; brekken r.; bullock a.; liang g*.; ding k*.; lu x*. design, synthesis, and biological evaluation of 3-(imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylethynyl)-4-isopropyl-n-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide as a dual inhibitor of discoidin domain receptors 1 and 2. j. med. chem. 2018, 61, 7977-7990
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